Fortrea und Emery Pharma kündigen strategische Zusammenarbeit zur Durchführung FDA-konformer Arzneimittelwechselwirkungsstudien mit Rifampin an

Durham, North Carolina, June 24, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fortrea (Nasdaq: FTRE) (das „Unternehmen“), ein führendes globales Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organization CRO), hat heute eine strategische Zusammenarbeit mit Emery Pharma bekanntgegeben. Emery Pharma ist ein führendes analytisches und bioanalytisches CRO, das Prüfdienstleistungen unter der aktuellen Guten Herstellungspraxis (cGMP) und der Guten Laborpraxis (GLP) anbietet. Ziel ist es, eine schnelle Los-für-Los-Prüfung von 1-Methyl-4-Nitrosopiperazin (MNP) von Rifampin, dem bevorzugten Medikament für Arzneimittelwechselwirkungsstudien (Drug-Drug Interaction, DDI), bereitzustellen. Damit soll bescheinigt werden, dass die Verunreinigungen unter dem von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) festgelegten Acceptable Intake (AI)-Limit liegen.