Die in der Erprobung befindliche Kombination aus den ersten bispezifischen Antikörpern TALVEY®▼ (talquetamab) und TECVAYLI®▼ (teclistamab) zeigt bei stark vorbehandelten Patienten mit multiplem Myelom und extramedullärer Erkrankung eine tiefgreifende und anhaltende Wirksamkeit
Die Ergebnisse der Phase II Studie RedirecTT-1 zeigen eine starke Reaktion mit einer Gesamtansprechrate von 78.9 Prozent durch die doppelte Zielgerichtete Therapie von GPRC5D und BCMA1